评审条件

食品药品系列它里边包含两个大方向，一个是食品类，一个是药品类！

一般申报这个专业的人才，以这两个大方向为主！

无论是说一些检测类的，还是说一些食品厂，甚至是一些药厂，或者是医院相关的工作岗位的人才。都有可能报这个系列的中级职称，今天详细说食品药品中级职称申报评审条件，还有这个时间的问题！

中级职称申报评审条件

化学类中级职称申报评审条件

食品药品中级职称申报过程中，目前来说，主要以基础的申报条件，业绩成果条件和报名时间，这三个大方向为主，所有人才在申报食品药品中级职称的时候，也都需要注意这三点，咱们先说这个基础的申报评审条件的问题。

以下6种情况，是熊老师根据，这么多年人才实际申报的案例，总结出来的，绝大部分人才，从以下6种情况当中，对号入座，基本上都能找到适合自己申报的具体情况，如果说您以下6种情况都不适用，可以单独联系熊老师。

01、拥有大专学历的专业人才，需确保学历真实且能在学信网上查询到。毕业后满七年，便有机会直接评定中级工程师，只要符合报名要求。

02、本科毕业的专业人士，要保证学历真实性，学信网可查。毕业后五年，就有资格直接评定中级工程师，需满足中级工程师职称报名要求。

03、已取得初级职称的专业人才，四年后可申请晋升中级工程师，但需具备大专或本科学历，且符合中级工程师职称报名要求。

04、若学历层次较高，为硕士学历，毕业后三年可直接认定本专业中级工程师。若想跨专业评定，毕业后五年可参加非毕业专业中级工程师职称考核，符合报名要求。

05、学历为博士的专业人才，毕业后可直接认定本专业中级工程师。若跨专业评定，毕业后两年可参加非毕业专业中级工程师职称考核，满足报名要求。

06、持有二级建造师证书的人才，可将该证书视作初级职称，四年后有机会晋升评定中级工程师，符合中级工程师职称报名要求。

以上6种情况，对号入座完成以后，就要看你的报名时间问题，一个就是说，当年几月份开始正常的报名，这种情况下，主要就是每年6~8月份进行材料的集中递交和申报，当然了，各地可能和各地的安排不太一样，前后有点差距，也是正常的，另外一个报名时间，就是人才如何规划自己的报名时间问题的！

像上面这种情况当中，都涉及到一个时间年限的问题，也就是说，如果说你想申报职称，在以上的时间年限之内，你需要把自己的业绩成果材料准备齐全，也就是在这几年当中，你如何规划自己的申报时间和材料，在什么时候准备什么材料？什么时候下发什么材料？什么时候递交什么材料？这个时间节点你是需要搞清楚的，这也是每年评职称过程当中，好多人才一看评审条件， 都以为很简单，但实际通过率并不高的原因，真正麻烦就麻烦在这儿！

了解完以上的基础条件和时间之后才是业绩成果条件和要求，目前主要是获得助理工程师职称后，需满足以下条件中的两条：

01、获得本专业市(厅)级及以上科学技术奖(需凭奖励证书，且为限额定人员)。

02、参与本专业市(厅)级及以上科研课题，或参与完成的开发或成果推广项目取得一定经济效益和社会效益(需附证明材料)。

03、参与完成本专业可行性研究报告、工程设计项目至少1项，并经市(厅)级业务主管部门论证审查通过(需附证明材料)。

04、参与完成的本专业生产技术改造或技术攻关项目，取得一定经济效益(需附证明材料)。

05、获得本专业国家发明专利或实用新型专利至少1项(需凭专利证书)。

06、参加本专业国家标准、行业标准、地方标准、企业标准的制(修)订工作，并经主管部门审批发布(需附证明材料)。

07、参加本专业能力验证或实验室比对工作并取得满意结果或通过相关部门验收(需附证明材料)。

08、参与完成本专业省级技术规范、指导原则、审评指南、检查指南或管理办法等起草编制至少1项，并经相关主管部门发布实施(需附证明材料)。

09、在药品(医疗器械、化妆品)现场检查或技术审评或监测评价中发现重大风险隐患至少3次，并由行政监管部门采取监管措施或做出行政处罚决定或不予行政许可决定的(需附证明材料)。

10、参与编写出版本专业著作、培训教材、科普图书至少1部(5万字以上，个人撰写不少于8千字)，或以第一作者在公开出版的学术期刊发表本专业论文至少1篇，或主持编写本人直接承担项目的技术报告至少2篇，并经认可或采纳(需附证明材料);或参与编写高水平药品、医疗器械、化妆品的技术审评、检查年度分析报告至少2部;或参与编写本专业省级以上检查员培训教材至少1部。

11、基层及民营企业专业技术人员，参与完成本专业可行性研究报告、工程设计项目至少1项(需附证明材料);或参与完成本专业生产技术改造或技术攻关项目(需附证明材料)。

12、基层及民营企业专业技术人员，获得本专业国家专利至少1项(需凭专利证书);或参加本专业国家标准、行业标准、地方标准、企业标准的制(修)订工作，或编写省(部)级以上技术规范、规程、指导原则等(需附证明材料)。

13、基层及民营企业专业技术人员，参加本专业能力验证或实验室比对工作并取得满意结果或通过相关部门验收(需附证明材料);在药品(医疗器械、化妆品)现场检查中发现风险隐患至少3次，并由行政监管部门采取监管措施或做出行政处罚决定或不予行政许可决定的(需附证明材料)。