在食品药品专业领域中，主要分为食品和药品这两大核心方向。申报该专业职称的人员，通常会围绕食品和药品这两个方向展开。无论是从事食品检测、食品生产，还是药品研发、药品生产，以及医院药学等相关岗位的专业人员，都有机会申报食品药品系列的中级职称。今天，我们将重点探讨食品药品中级职称的申报评审条件，以及申报时间的相关安排。
在食品药品中级职称申报的流程中，目前主要围绕基础申报条件、业绩成果条件以及报名时间这三大核心要素展开。每一位申报者都需要对这三方面给予高度重视。接下来，我们先来详细探讨基础申报评审条件。
基础申报评审条件
以下是熊老师根据多年申报经验总结出的6种常见情况。大多数申报者都可以在这6种情况中找到适合自己的申报路径。如果您觉得自己不符合以下任何一种情况，可以单独联系熊老师进行咨询。
大专学历：拥有大专学历的专业人员，必须确保学历真实且能在学信网上查询到相关信息。毕业后满7年，即可有机会直接申报中级工程师，前提是符合相应的报名要求。
本科学历：本科毕业的专业人员，需保证学历真实且可在学信网上查询。毕业后满5年，便具备直接申报中级工程师的资格，但需满足中级工程师职称的报名条件。
初级职称晋升：已取得初级职称的专业人员，可在4年后申请晋升中级工程师，不过需要具备大专或本科学历，并且符合中级工程师职称的报名要求。
硕士学历：对于学历层次较高的硕士毕业生，毕业后3年可以直接认定为本专业中级工程师。如果想要跨专业评定，毕业后5年可以参加非毕业专业的中级工程师职称考核，前提是符合报名要求。
博士学历：博士学历的专业人员，毕业后可以直接认定为本专业中级工程师。如果选择跨专业评定，毕业后2年可以参加非毕业专业的中级工程师职称考核，需满足报名要求。
二级建造师证书：持有二级建造师证书的专业人员，可以将该证书视作初级职称。4年后有机会申报中级工程师，需符合中级工程师职称的报名要求。
报名时间规划
完成上述6种情况的匹配后，接下来需要关注的是报名时间问题。一方面，每年的6月至8月通常是材料集中递交和申报的高峰期，但各地的具体安排可能略有不同，存在一定的时间差异是正常的。另一方面，申报者需要合理规划自己的报名时间。
在上述情况中，都涉及一个关键的时间年限问题。如果您想申报职称，就需要在规定的时间年限内准备好业绩成果材料。也就是说，在这几年中，您需要明确如何规划自己的申报时间和材料，例如在什么时候准备什么材料、什么时候下发什么材料、什么时候递交什么材料等时间节点，这些都需要您提前了解清楚。这也是每年职称评审过程中，许多申报者虽然熟悉评审条件，但实际通过率并不高的主要原因，真正的问题就出在这里。
业绩成果条件和要求
在了解完基础条件和时间安排之后，接下来才是业绩成果条件和要求。目前，申报者在获得助理工程师职称后，需要满足以下条件中的两条：
科学技术奖：获得本专业市(厅)级及以上科学技术奖(需凭奖励证书，且为限额定人员)。
科研课题或项目：参与本专业市(厅)级及以上科研课题，或参与完成的开发或成果推广项目取得了一定的经济效益和社会效益(需附证明材料)。
可行性研究报告或工程设计项目：参与完成本专业可行性研究报告、工程设计项目至少1项，并经市(厅)级业务主管部门论证审查通过(需附证明材料)。
生产技术改造或技术攻关项目：参与完成的本专业生产技术改造或技术攻关项目，取得了一定的经济效益(需附证明材料)。
专利：获得本专业国家发明专利或实用新型专利至少1项(需凭专利证书)。
标准制(修)订：参加本专业国家标准、行业标准、地方标准、企业标准的制(修)订工作，并经主管部门审批发布(需附证明材料)。
能力验证或实验室比对：参加本专业能力验证或实验室比对工作并取得满意结果，或通过相关部门验收(需附证明材料)。
技术规范或管理办法起草：参与完成本专业省级技术规范、指导原则、审评指南、检查指南或管理办法等起草编制至少1项，并经相关主管部门发布实施(需附证明材料)。
风险隐患发现：在药品(医疗器械、化妆品)现场检查、技术审评或监测评价中发现重大风险隐患至少3次，并由行政监管部门采取监管措施或做出行政处罚决定或不予行政许可决定的(需附证明材料)。
著作、论文或技术报告：参与编写出版本专业著作、培训教材、科普图书至少1部(5万字以上，个人撰写不少于8千字)，或以第一作者在公开出版的学术期刊发表本专业论文至少1篇，或主持编写本人直接承担项目的技术报告至少2篇，并经认可或采纳(需附证明材料);或参与编写高水平药品、医疗器械、化妆品的技术审评、检查年度分析报告至少2部;或参与编写本专业省级以上检查员培训教材至少1部。
基层及民营企业人员项目参与：基层及民营企业专业技术人员，参与完成本专业可行性研究报告、工程设计项目至少1项(需附证明材料);或参与完成本专业生产技术改造或技术攻关项目(需附证明材料)。
基层及民营企业人员专利或标准参与：基层及民营企业专业技术人员，获得本专业国家专利至少1项(需凭专利证书);或参加本专业国家标准、行业标准、地方标准、企业标准的制(修)订工作，或编写省(部)级以上技术规范、规程、指导原则等(需附证明材料)。
基层及民营企业人员能力验证或风险隐患发现：基层及民营企业专业技术人员，参加本专业能力验证或实验室比对工作并取得满意结果，或通过相关部门验收(需附证明材料);在药品(医疗器械、化妆品)现场检查中发现风险隐患至少3次，并由行政监管部门采取监管措施或做出行政处罚决定或不予行政许可决定的(需附证明材料)。
